Agna síandi hálfgríma (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 er prófaður samkvæmt EN 149:2001+A:2009 Öndunarhlífar-Síandi hálfgrímur til að vernda gegn agnum

Samhæfni við húð
Ekki skal vitað að efni sem geta komist í snertingu við húð notandans séu líkleg til að valda ertingu eða öðrum skaðlegum áhrifum á heilsuna.(Stóðst)

Eldfimi
Þegar hún er prófuð skal agnasíuandi hálfgríman ekki brenna eða halda áfram að brenna í meira en 5 sekúndur eftir að hún hefur verið fjarlægð úr loganum.(Stóðst)

Koltvísýringsinnihald í innöndunarlofti
Koltvísýringsinnihald í innöndunarlofti (dauðrými) skal ekki vera meira en að meðaltali 1,0% (rúmmál).(Samþykkt).

Sjónsvið
Sjónsviðið er ásættanlegt ef það er ákveðið í verklegum frammistöðuprófum.(Stóðst)

Öndunarviðnám

(Stóðst) Umbúðir Eftirfarandi upplýsingar skulu vera greinilega og varanlega merktar á minnstu umbúðir sem fást í verslun eða læsilegar í gegnum þær ef umbúðirnar eru gegnsæjar.1. Nafn, vörumerki eða önnur auðkenni framleiðanda eða birgis 2. Gerðarauðkennandi merking 3. Flokkun Viðeigandi flokkur (FFP1, FFP2 eða FFP3) fylgt eftir með einu bili og „NR“ ef agnasíandi helmingur gríma er takmörkuð við notkun á einni vakt.Dæmi: FFP2 NR.4. Fjöldi og útgáfuár þessa evrópska staðals 5. Að minnsta kosti árið þegar geymsluþol lýkur.6. Ráðlagð geymsluskilyrði framleiðanda (að minnsta kosti hitastig og rakastig)

Sýnt hefur verið fram á að agnasíandi hálfmaski veitir betri vörn gegn dropum, úðabrúsum og vökvapeningum og sem mynda þétta innsigli í kringum munn og nef.

Læknis-/skurðaðgerðargrímur veita tafarlausa hindrun milli öndunarfæra og umhverfis.Skilvirkni andlitsgrímu eða öndunargrímu ræðst af tveimur mikilvægum þáttum, síunarvirkni og passa (leki andlitsstykkis).Síunarvirkni mælir hversu vel gríman síar agnir í ákveðnu stærðarbili, sem felur í sér vírusa og aðrar undirmíkróna agnir, en passun mælir hversu vel gríman eða öndunargríman kemur í veg fyrir leka í kringum andlitsstykkið.Byggt á stöðlum Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) og síunarvirkni er hægt að flokka læknisgrímur í mismunandi flokka.Þessum er skipt í ASTM stig 1, 2 og 3 miðað við skilvirkni vökvaþols.Stig 3 gefur mesta bakteríusíunvirkni með mikilli viðnám gegn inngöngu líkamsvökva.Í Evrópu eru læknisgrímur í samræmi við kröfur Evrópustaðal EN 14683:2019.

Hins vegar eru skurðaðgerðargrímur minna árangursríkar í samanburði við öndunargrímur.Öndunargrímur samanstanda af þéttum hlífðarbúnaði eða lofthreinsibúnaði sem getur komið í veg fyrir að mjög litlar agnir (<5 μm) fari í gegnum öndunarfæri einstaklingsins.Þetta næst annað hvort með því að fjarlægja mengunarefnin eða með því að útvega sjálfstæðan loftgjafa til að anda.Þeir heita mismunandi í mismunandi löndum.Í Bandaríkjunum ákvarðar National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) síunarvirkni þessara öndunargríma og þær eru flokkaðar í N-, R- og P-raðir fyrir ekki olíuþolnar, nokkuð olíuþolnar og mjög ónæmar. , í sömu röð.Hver af þessum þremur seríum hefur þrjá mismunandi síunarnýtni við 95, 99 og 99,97%, nefnilega N95, R95, P95, osfrv. Í Evrópu er hægt að flokka flokka öndunargríma sem síandi hálfgrímur (síuandi andlitsstykki (FFP)), hálfgrímur, knúin lofthreinsandi öndunarvél (PAPR) og SAR (öndunargríma sem veitir andrúmsloft).Samkvæmt evrópskum stöðlum er FFP skipt frekar í FFP1, FFP2 og FFP3, með skilvirkni upp á 80%, 94% og 99%, í sömu röð (EN 149:2001).